Nifty Testi, son yıllarda birçok kişi tarafından tercih edilen ve hamilelik döneminde gerçekleştirilen bir testtir. İnsan vücudu, muhteşem bir sisteme sahiptir.
Yapılan bu test ile günümüzde çok sık rastlanan down sendromu, trizomi 13 ve trizomi 18 gibi kromozomlarda meydana gelen anomalilerini öğrenmek için gerçekleştirilir.
Hamileliğin 10 haftasında yapılan nifty testi ile kromozom anomalilerinin yapısında meydana gelen değişiklikleri saptamak mümkündür.
Bunun yanı sıra nifty testi ile 10 haftalıkken bebeğin cinsiyetini kesin bir şekilde öğrenmekte mümkündür. Ülkemizde çok sık yapılan nifty testi, oldukça basit ve güvenli bir şekilde gerçekleştirilebilir.
Gebelik sürecinde anne ve bebeğin sağlığının titizlik bir şekilde araştırılması ve bu sürecin kolay bir şekilde atlatılması için bu testler oldukça önemlidir.
Nifty testi yapılacağı zaman basit bir şekilde annenin kolundan kan alınarak özel tüplere doldurulur. Özel tüplere alınan kan, araştırmanın yapılacağı laboratuvarlara gönderilir.
Uzmanlar tarafından son teknolojik ekipmanlar kullanılarak anneden alınan numune detaylı bir şekilde incelenerek sonuçlandırılır. Günümüzde birçok kadın doğum uzmanı tarafından da önerilen nifty testi ile kesin sonuçlar elde edildiği gözlenmiştir.
Anneden alınan numuneler, ortalama 10 ile 15 gün içerisinde sonuçlandırılır. Bu testi, risk grubunda olan annelerin yanı sıra herhangi bir riski bulunmayan anne adayları tarafından da yaptırılması mümkündür.
40 haftalık gebelik sürecinde bazı ultrasyon muayeneleri ve bilimsel yöntemlerle bazı testler uygulanır. Yapılan muayenelerde, bebeğin ense kalınlığı ölçülerek risk faktörleri tespit edilmeye çalışılır.
Bunun yanı sıra anne vücuduna müdahale gerektiren amniyosentez teknikleri de tercih edilebilir. Ancak yapılan amniyosentez koryon villus biyopsisi işlemlerinin güvenilirlik yüzdesi çok düşüktür.
Hamileliğin 8. haftasından sonra gerçekleştirilen Nifty testiyle bebekte trizomi 21,trizomi 13 veya trizomi 18 olup olmadığı diğer yöntemlere göre daha kesin bir şekilde saptanır.
Kadın doğum uzmanı tarafından gerçekleştirilen operasyon ve kan tahlilleri sonrasında bazı durumlarda annelere nifty test yaptırılması önerilir.
Nifty test, 8. haftadan itibaren hamileliğin 10. haftası dahil olmak üzere yapılabilir. Anne ve bebek sağlığı için herhangi bir zararı bulunmayan Nifty testiyle kromozomdaki anomaliler saptanabilir.
Hamilelik döneminde yapılan diğer testlere göre daha güvenli bir şekilde gerçekleştirilen Nifty test, bazı annelerde özellikle uzman hekimler tarafından tavsiye edilir.
İnsan DNA’sı toplamda 46 kromozomdan oluşur. Bu kromozomlar, 23’ü anneye 23’ü ise babaya aittir. Ancak bazı nedenlerden kaynaklı olarak kromozomlarda nadir de olsa bazı sorunlar meydana gelebilir.
Meydana gelen kromozom bozuklukları, bebekte bazı sendromların oluşmasına neden olur. Özellikle son yıllarda çok sık rastlanan down sendromu diğer bir adıyla thyrozol 21,bebekte şiddetli veya hafif zekâ geriliğine sebebiyet verir.
Bazı özel sağlık kuruluşlarında gerçekleştirilen nifty test yaptıran kişilerin, konuyla ilgili bazı şikâyetleri bulunur. Diğer testlere göre daha güvenilir olan nifty test için genellikle sonucun beklenenden daha uzun sürmesi en çok şikâyet konular arasında yer alır.
Bunun yanı sıra hamileliğin belirli dönemlerinde yapılan ikili ve üçlü test sonuçlarında hatalı sonuçlar ile karşılaşıldı daha çok sık rastlanır. Nifty tarama testi, günümüzde birçok doktor tarafından tavsiye edilir.
Nifty testi, gebelik sürecinde önemli bir rol oynar ve özellikle genetik hastalıkların erken teşhisinde kullanılır. Bu yöntem, anne karnındaki bebeğin DNA’sını annenin kanından ayırarak inceliyor. Bu test, Down sendromu, Turner sendromu ve Klinefelter sendromu gibi çeşitli kromozomal anomaliler ve genetik hastalıklar hakkında bilgi sağlar.
Bununla birlikte, Nifty testi, her türlü tıbbi testte olduğu gibi, yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlar verme potansiyeline sahiptir. Testin yapıldığı zamanlama, kullanılan teknolojinin hassasiyeti ve örneklenen DNA miktarının yetersizliği, yanlış sonuçlara neden olabilir.
Testin bir genetik rahatsızlığı veya kromozomal bir anomaliyi varmış gibi gösterdiği durumlarda yanlış pozitif sonuçlar alınır. Bu tür sonuçlar, özellikle anne-baba adayları için çok fazla stres ve kaygıya neden olur. Yapılan araştırmalar, Nifty testinin yüksek doğruluk oranlarına sahip olduğunu gösterse de, hiçbir test tam olarak doğru olmayabilir.
Bazı durumlarda, anne adayının ilerleyen yaşları gibi demografik unsurlar veya test sırasında elde edilen fetal DNA miktarının düşük olması, yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir. Bu tür durumlarda yanlış alarmlar, gereksiz endişeler ve ileri düzey tıbbi işlemler gerekebilir.
Yanlış negatif sonuçlar, testin gerçekten bir genetik sorunu veya kromozomal bir anomaliyi belirleyemediği anlamına gelir. Bu durum, aileleri gerçekten hazır olmaları gereken durumlar hakkında yanıltabilir. Özellikle, test sonuçları ne olursa olsun, ailelerin prenatal bakım ve takip sürecinde doktorların tavsiyelerine ve tüm önerilen tetkiklere uymaları çok önemlidir.
Yanlış negatif sonuçlar, bazen kullanılan teknolojinin yetersizliğinden kaynaklanabilir, bazen de fetal DNA’nın annenin kanında beklenenden düşük olmasıdır. Sonuç olarak, Nifty testi sonuçları her zaman kapsamlı bir tıbbi değerlendirme ile desteklenmelidir ve gerektiğinde ek testler yapılmalıdır.
Nifty testi gibi ileri prenatal testler, anne-baba adayları için önemli bir rehberlik kaynağı olabilir. Bununla birlikte, aileler bu testlerin eksikliklerinin ve olası yanlış sonuçlarının farkında olarak daha dikkatli kararlar verir. Yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlarla karşılaşılması durumunda, bir sağlık uzmanının rehberliğinde her zaman ek testler, kapsamlı ultrason taramaları ve danışmanlık hizmetleri yapılmalıdır. Bu, doğru teşhisi ve gebelik sürecini en sağlıklı şekilde yürütmeyi kolaylaştırır.
Yeni nesil teknolojinin olanakları ile birçok hastalığı daha önceden teşhis etmek mümkündür. Hamile annelerden alınan birkaç tüp kanla testin yapılması mümkündür.
Nifty test sonuçlarının negatif olması, bebeğin yüzde 99,9 oranında trizomi olmadığını gösterir. Bunun yanı sıra testin pozitif çıkması, bebeğin yüzde 99,9 oranında trizomi olduğunu gösterir.
Riskli gebelik söz konusu olduğunda veya kişilerin kendi istekleri doğrultusunda nifty test yaptırmaları mümkündür.
Nifty testi yaptırmak isteyen kişilerin, öncelikle talep edilen formu imzalayıp işlemi gerçekleştirmeleri gerekir. Hamile annelerden alınan kan, özel laboratuarlara gönderilerek sonuçlandırılması beklenir.
10-15 gün gibi kısa bir süre içerisinde analiz sonuçları, testi talep eden doktorlara gönderilir. Nifty test yaptıracak anne adaylarının merak ettiği konulardan birisi de testin masraflarının sağlık sigortası tarafından karşılanıp karşılanmadığı konusudur.
Nifty test, maalesef sağlık sigortası tarafından karşılanmaz. Test yaptıracak kişilerin, belirli bir ücret ödemesi gerekir.
Hamileliğin 8. haftasında itibaren yapılan nifty test, kromozomlardaki trizomi rahatsızlıklarının hamilelik esnasında tespit edilmesini sağlar.
Diğer yöntemlere göre daha güvenilir ve kesin bir tanıya ulaşmayı sağlayan Nifty test ile erken dönemde tespit imkânı sağlanır. Erken dönemde tespit imkânı sağlayan Nifty test, hem anneye hem de doktora büyük kolaylık ve avantaj sağlıyor.
Bunun yanı sıra anneden alınan kan üzerinden gerçekleştirilen nifty test, anne ve bebek sağlığı açısından herhangi bir risk oluşturmaz.
Hamileliğin belirli dönemlerinde gerçekleştirilen diğer yöntemlere göre minimum düzeyde bile olsa risk taşımaz. Ayrıca nifty test ile erken dönemde bebeğin cinsiyetini teşhis etmek mümkündür.
Nifty testi, risk grubunda olan veya herhangi bir hamile kadın için uygulanabilir. Ancak 35 yaş üstü annelerde, riskli tüp bebek tedavilerinde tekrarlanmış düşükler ve kürtajlar gibi risk grubunda olan kadınlar için gerekliliği daha fazladır. Daha önceki gebeliklerinde trizomi türlerine rastlanan kadınların, bu testi yapması oldukça önemlidir.
Uzman kadın doğum doktoru tarafından gerçekleştirilen ultrason muayenesi sonrasında, anomali riski gösteren anneler için de nifty test tavsiye edilir. Ailelerin gebelik esnasında en çok merak ettiği konulardan birisi de cinsiyet hususudur.
Gebeliklerde cinsiyeti öğrenmek bazen uzun bir süreç olabilir. Yapılan nifty testlerinde, bebeğin kromozom ve DNA’sı ayrıntılı olarak incelendiğinde cinsiyetini de öğrenmek mümkündür. Bebeğin cinsiyetini, kromozomların dizilişine bakarak kesin olarak tespit edilmesi ancak bu şekilde mümkündür.
Özel laboratuarlarda son teknolojik ekipmanlar kullanılarak incelenen nifty test sonrasında, test sonucu pozitif çıkabilir. Testin pozitif çıkması, bebekte yüksek oranda kromozom anormaliler olduğunu gösterir. Trizomi13, trizomi 18 veya trizomi 21 gibi kromozom bozukluğunun meydana geldiği gebeliklerde, genetik uzmanları ile iletişime geçirmelidir.
Genetik uzmanın, alınabilecek önlemler ve bilgilendirmesi doğrultusunda hareket edilmelidir. Trizomi saptanan bebeklerde, bazı sağlık problemleri ile karşılaşılır. Erken tedavi ile bebeklerde muhtemel hastalıkların tedavisinin yapılarak hastalığın iyileştirilmesi mümkündür.
Güvenilir ve oldukça pratik bir şekilde gerçekleştirilen nifty test, günümüzde birçok aile tarafından talep edilir. SGK tarafından karşılanmayan nifty test ücretleri, işlemin gerçekleştirildiği kuruma göre farklılık gösterir.
Bunun yanı sıra testin yapılacağı laboratuar ve hangi hastalıkların saptanması istendiği de fiyatın belirlenmesinde referans alınan faktörlerdir. Nifty test başvurusunda bulunan kişiler, kromozom anomalisinin de tespit edilmesini talep ederse otomatik olarak fiyatta artış olacaktır.
Nifty testi ücretlerinde belirli dönemlerde fiyat değişikliği görüldüğünden, güncel ve detaylı bilgi için işlemin yapılacağı sağlık kuruluşu ile iletişime geçilmesi gerekir.
Nifty testine hangi durumlarda başvurulması gerektiğini ve Nifty test detayları ile ilgili uzman bir kadın doğum doktoru ile iletişime geçilmesi daha faydalı olacaktır. Nifty testi fiyatları 2024 hakkında bilgi almak için bizlere hemen ulaşın.
